沈陽市測繪管理辦法(2013)
之一條 為了加強測繪管理，促進本市測繪事業(yè)順利發(fā)展，保障測繪事業(yè)為經濟和社會發(fā)展服務，根據(jù)《中華人民共和國測繪法》、《遼寧省測繪管理條例》等有關法律、法規(guī)的規(guī)定，結合本市實際，制定本辦法。第二條 在本市行政區(qū)域內從事測繪活動，應當遵守本辦法。
本辦法所稱測繪活動主要包括：大地測量、工程測量、攝影測量與遙感、地圖編制、地理信息系統(tǒng)、地籍測繪、房產測繪、行政區(qū)域界線測繪、測繪航空攝影以及測繪成果提供、使用等。第三條 市規(guī)劃和國土資源行政主管部門（以下統(tǒng)稱測繪行政主管部門）負責全市測繪工作的統(tǒng)一監(jiān)督管理。
縣（市）人民 *** 負責測繪工作的行政主管部門，負責本行政區(qū)域內測繪工作的統(tǒng)一監(jiān)督管理。
發(fā)展改革、建設、財政等部門，按照各自職責分工，負責本部門有關的測繪工作。第四條 鼓勵測繪科學技術研究，鼓勵采用先進技術和先進設備，加強測繪基礎設施建設，推進地理信息資源共享，促進測繪事業(yè)發(fā)展。第五條 市和區(qū)、縣（市）人民 *** 應當將基礎測繪納入本級國民經濟和社會發(fā)展計劃及財政預算。第六條 任何單位和個人應當對測繪活動提供便利，不得妨礙和阻撓測繪人員按照規(guī)定進行測繪活動。
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測繪單位和個人不得拒絕和阻礙測繪行政執(zhí)法人員依法進行監(jiān)督檢查。第七條 在本市從事測繪活動，應當執(zhí)行國家規(guī)定的測繪技術規(guī)范和標準。
根據(jù)測繪事業(yè)發(fā)展要求，市測繪行政主管部門可依法補充制定地方測繪技術規(guī)范，經上級主管部門批準后頒布實施。第八條 市、縣（市）測繪行政主管部門應當會同發(fā)展改革主管部門根據(jù)國家和上一級人民 *** 的基礎測繪規(guī)劃和本行政區(qū)域內的實際情況，組織編制本級基礎測繪規(guī)劃和年度計劃，報同級人民 *** 批準后組織實施，并分別報各自的上級主管部門備案。第九條 市、縣（市）測繪行政主管部門負責組織實施本行政區(qū)域內下列基礎測繪項目：
（一）建立和復測基礎平面控制網、高程控制網、空間定位網和城市地面沉降監(jiān)測水準網；
（二）城市基礎地理信息系統(tǒng)的建立、更新和維護；
（三）基本比例尺地形圖、影像圖和數(shù)字化產品的測制和更新；
（四）建設和維護基礎測繪設施；
（五）基礎航空攝影，獲取基礎地理信息的遙感資料；
（六）地下管線的普查、整理測量；
（七）編制本行政區(qū)域地圖（集、冊）；
（八）上級測繪行政主管部門和本級人民 *** 確定的其他基礎測繪項目。第十條 基礎測繪成果按照以下規(guī)定進行更新：
（一）平面坐標系統(tǒng)和高程控制網每3年為一個維護、監(jiān)測周期；
（二）1∶500和1∶1000比例尺地形圖更新周期不超過2年；
（三）1∶2000基本比例尺地形圖的更新周期不超過3年；
（四）市、縣（市）行政區(qū)劃圖及其普通地圖集更新周期不超過3年。
對經濟建設、社會發(fā)展和城市規(guī)劃建設及重大工程急需的基礎測繪成果應當及時更新。第十一條 市測繪行政主管部門負責組織對地下管線普查、整理測量等測繪工作，建立并維護城市地下管線數(shù)據(jù)庫。
在對地下管線進行普查、整理測量時，市人民 *** 有關部門以及管線產權單位和管理、使用單位應當做好地下管線原始資料提供、實地調查、測繪成果核實等協(xié)助工作；市測繪行政主管部門應當與市人民 *** 有關部門、管線產權單位和管理、使用單位溝通和聯(lián)系，做好服務和信息交換等工作。第十二條 從事測繪活動的單位應當依法取得相應等級的測繪資質，并按照資質證書規(guī)定的業(yè)務范圍和作業(yè)限額從事測繪活動。
申辦乙、丙、丁級測繪資質的單位，應當向市測繪行政主管部門提出申請，經市測繪行政主管部門同意后報省測繪行政主管部門審批。第十三條 依法實行測繪項目招標投標制度。測繪單項合同估算價超過50萬元的測繪項目以及依法必須進行招標的測繪項目，以公開招標或者邀請招標方式發(fā)包。
依法不適宜實行招標投標的，由測繪行政主管部門確定的測繪單位實施。第十四條 下列測繪項目，發(fā)包單位應當委托測繪監(jiān)理：
（一）財政資金投資的50萬元以上的測繪項目；
（二）市級以上的重點工程中的測繪項目；
（三）水下、地下隱蔽性大，專業(yè)性強的50萬元以上的測繪項目；
（四）投資金額在100萬元以上的其他測繪項目。
測繪項目發(fā)包單位應當委托具有相應測繪監(jiān)理專業(yè)資質等級的測繪單位進行監(jiān)理。測繪監(jiān)理單位對其監(jiān)理的測繪項目成果質量承擔責任。
具有測繪監(jiān)理專業(yè)資質的測繪單位不得對本單位承包的測繪項目進行監(jiān)理。
沈陽天騏科技有限公司怎么樣？
1、你覺得公司有哪些有點？
答：毫不夸張地說，一點優(yōu)點沒有！
2、你從事什么崗位，平時幾點上班下班？
答：從事行政采購崗位，之前在在職的時候，晚上經常加班，并且不給加班費！
3、薪資待遇、晉升制度如何？福利有哪些？
答：當時我去上班的時候，薪資給我定了4200，那時我只做行政，干了半年，把庫房、采買的工作給了我，當時也承諾，每年7月份會調薪，可是到了7月份（上班一年）工齡工資100（每人都有）再加上漲的200元，一共是4500，等于給我漲了200塊錢，告訴我公司經濟效益不好，就給我漲200，但是老板卻給一個女員工，漲工資漲了1200元，引起了大家的不滿，從而，老板將我們HR逼走了，就是為了給那女個員工漲工資！并且公司卻毫無晉升制度去，外聘了前一個執(zhí)行總經理，一個月1萬多，沈陽圈子很少，有朋友曾經是她單位的，比較了解情況，這個執(zhí)行總經理因為能力不行，背公司優(yōu)化、開除的！福利待遇，當時我上班的時候半年前才給我交保險。那是法律意識淡薄，不懂得保護自己，后來天騏被后來的員工告了幾次，才給大家上社會保險的！
4、公司壞境和氛圍如果？
答：員工勾心斗角！并且能不行，老員工都走了！現(xiàn)在干的時間最長的員工，進公司沒到一年！
5、我印象最深刻的事情？
答：老板在公司泡妞，和漲1200的女生，并且還有前臺，給人家前臺小姑娘買手機，最后逼的人家小姑娘離職了我！公司經常大批量裁員，2017年7月份裁員一批、2018年1月31號裁員一批、2018年7月份裁員一批……最后都被告上了法庭，至今電腦里還存放著裁員的錄音，想要工資的，馬上就給發(fā)，想要賠償金的，連工資都沒有，要等公司有錢再發(fā)！以上我所說的，都有證據(jù)，有人想要的，可以找我，我可以給大家看看！
下面給大家看一下起訴狀，由于只能發(fā)九張圖片，大家可以看一下！天騏為了拖延時間，不執(zhí)行法院的裁決，以管轄地和不承擔5元訴訟費為理由，法院都說天騏是無理取鬧！公司人員人品有問題，自己能力不行，還引以為榮，項目經理不懂綜合布線，人事不懂勞動法，銷售都在屋里坐著，不出去跑業(yè)務！做事互相推諉！老板好色，執(zhí)行總經理啥也不懂，就會瞎喊！
測繪全國甲級資質是什么概念
相當于醫(yī)院的三級甲等。這懂啊？是這個行業(yè)更高級別的了！
具體關于測繪資質的參百度百科：
全國甲級測繪單位
2008年10月24日
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遼寧中盛凱爾醫(yī)療器械有限公司怎么樣？
遼寧中盛凱爾醫(yī)療器械有限公司是2017-12-29在遼寧省沈陽市沈北新區(qū)注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股)，注冊地址位于遼寧省沈陽市沈北新區(qū)沈北路76-4號。
遼寧中盛凱爾醫(yī)療器械有限公司的統(tǒng)一社會信用代碼/注冊號是91210113MA0UU1KY6K，企業(yè)法人王建文，目前企業(yè)處于開業(yè)狀態(tài)。
遼寧中盛凱爾醫(yī)療器械有限公司的經營范圍是：醫(yī)療器械研發(fā)、生產、銷售；藥品質量控制新技術、新設備制造；天然藥物有效物質分析的新技術、提取的新工藝、新設備開發(fā)與制造；食品研發(fā)、銷售；自營和 *** 各類商品和技術的進出口，但國家限定公司經營或禁止進出口的商品和技術除外;消毒消殺用品、清潔用品、口罩生產、加工、銷售;無紡布、防護服、針紡織品、紡織原料、醫(yī)療衛(wèi)生材料及用品、口罩生產設備及配件、熔噴布及其制品設備的生產、加工、銷售。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動。）。本省范圍內，當前企業(yè)的注冊資本屬于一般。
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沈陽市藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法
之一條 為了加強藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障人體使用藥品和醫(yī)療器械安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、國務院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)規(guī)定，結合本市實際，制定本辦法。第二條 本市行政區(qū)域內從事藥品和醫(yī)療器械研制、生產（配制）、經營、使用的單位和個人，應當遵守本辦法。第三條 市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本市行政區(qū)域內藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。
各級 *** 有關部門在各自職責范圍內做好藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督管理工作。第四條 藥品生產企業(yè)購進原料藥和取得藥用批準文號的藥用輔料（以下簡稱藥用輔料），應當向供貨單位索取以下證明文件，并保存至原料藥、藥用輔料有效期滿后一年；有效期不滿兩年的，應當保存三年：
（一）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件；
（二）加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復印件；
（三）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產質量管理規(guī)范》或者《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書復印件；
（四）供貨單位法定代表人簽字或者蓋章的授權委托書（授權委托書應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼；授權委托書是復印件的應當加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人的原印章或者簽名）；
（五）銷售人員身份證復印件；
（六）加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件；
（七）藥品質量合格證明、檢驗報告和購進藥品的發(fā)票；
（八）依法應當索取的其他有關證明文件。第五條 藥品生產企業(yè)生產藥品或者醫(yī)療機構配制制劑不得有下列行為：
（一）從不具有藥品生產、批發(fā)經營資格的企業(yè)購進原料藥和藥用輔料；
（二）使用應當標明而未標明有效期或者超過有效期的原料藥和藥用輔料；
（三）將不符合法律、法規(guī)規(guī)定和國家強制性標準的原料藥、藥用輔料投入生產；
（四）使用應當批準而未經批準的原料藥、藥用輔料。第六條 藥品生產企業(yè)生產藥品必須按照國家藥品標準規(guī)定的處方成分和處方量投料，并按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝生產。第七條 藥品生產企業(yè)生產的藥品必須經檢驗合格后方可出廠。
藥品生產企業(yè)不得偽造檢驗報告等藥品合格證明文件。第八條 藥品經營企業(yè)不得有下列行為：
（一）從藥品零售企業(yè)購進藥品；
（二）購進或者銷售醫(yī)療機構制劑；
（三）擅自變更藥品經營方式；
（四）超出藥品許可經營范圍經營藥品；
（五）在藥品柜臺、藥品貨架擺放藥品以外的其他商品；
（六）藥品零售企業(yè)出租、出借《藥品經營許可證》，在經營場所內不同的柜臺或者貨架擺放同一藥品；
（七）以各種方式贈送處方藥或者甲類非處方藥。第九條 藥品零售企業(yè)拆零銷售藥品使用的工具應當齊全、清潔和衛(wèi)生，出售藥品時應當在藥品包裝袋上注明藥品名稱、規(guī)格、批號、服法、用量、有效期等內容。第十條 藥品生產企業(yè)和批發(fā)企業(yè)不得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的單位和個人銷售藥品。
藥品生產、經營企業(yè)不得在食品藥品監(jiān)督管理部門批準的場所以外存放或者銷售藥品。第十一條 按照規(guī)定應當進行檢驗或者審核批準的藥品，而未經檢驗或者未經審核批準的，任何單位和個人不得銷售或者進口。第十二條 藥品生產、經營企業(yè)收購過期藥品，應當于收購藥品的7日前向食品藥品監(jiān)督管理部門報告，并在食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行。
禁止非法收購藥品。第十三條 醫(yī)療器械生產企業(yè)生產實施許可管理的醫(yī)療器械，在購進原材料或者配件時，應當向供貨單位索取以下證明文件：
（一）加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復印件；
（二）產品質量合格證明和購進發(fā)票。
原材料或者配件屬于納入許可管理的醫(yī)療器械，并且符合前款規(guī)定的，還應當索取加蓋供貨單位原印章的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》復印件，以及加蓋供貨單位原印章的《醫(yī)療器械注冊證》復印件。
上述原材料或者配件屬于無菌類產品的，證明文件應當保存至產品有效期屆滿后一年；沒有有效期的，應當保存至產品銷售后或者停止銷售后三年；屬于植入類、介入類等國家規(guī)定的重點產品的，證明文件應當永久保存。
