本文目錄一覽：
- 1、測繪資質(zhì)取消后, *** 人員自動解除了嗎?
- 2、沈陽市藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法
- 3、沈陽市測繪管理辦法(2013)
- 4、二類醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)
測繪資質(zhì)取消后, *** 人員自動解除了嗎?
測繪資質(zhì)未辦理注銷 復審換證人員信息未解除 其他用證單位使用需原單位解除勞動合同證明 測繪資質(zhì)申請通過“全國測繪資質(zhì)管理信息系統(tǒng)”（http：//zz.ch.mnr.gov.cn）開展網(wǎng)上申報、受理、審批。
申請或被動注銷測繪資質(zhì)，名下的相關人員資格證也需要主動撤出，該資格證才能進行再次 *** 。同時需經(jīng)過本人同意才可以 *** ，否則后期會產(chǎn)生嚴重后果。
肯定不會取消，這是趨勢。而且測繪資質(zhì)分級標準還有這種規(guī)定：自標準執(zhí)行之日起滿5年后，丙、丁級測繪資質(zhì)單位也應當具備相應數(shù)量的注冊測繪師。也就是說，以后只要是測繪單位，都要求有注冊測繪師。
對發(fā)現(xiàn) *** 企業(yè)的測繪資質(zhì)復審換證的申請不予受理，在一年內(nèi)再次申請測繪資質(zhì)也不予受理。在行業(yè)內(nèi)予以通報批評。
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首先這肯定是一件好事。注冊測繪師（Registered Surveyor）是指經(jīng)考試取得《中華人民共和國注冊測繪師資格證書》，并依法注冊后，從事測繪活動的專業(yè)技術人員。
沈陽市藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法
1、之一條 為了加強對醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械使用的監(jiān)督管理，保障人體健康和生命安全，維護患者的合法權益，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國務院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律、法規(guī)，結合我省實際，制定本辦法。
2、醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法如下：加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為，保證醫(yī)療器械安全、有效；國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
3、將《沈陽市飲食娛樂服務業(yè)環(huán)境保護管理辦法》（沈政令【1998】7號）第十七條刪除。將《沈陽市殯葬管理規(guī)定》（沈政令【2001】8號）第二十一條刪除。
4、之一條為了加強生物材料和醫(yī)療器材監(jiān)督管理，保障臨床使用安全有效，維護人民身體健康，特制定本辦法。第二條本辦法所稱生物材料和醫(yī)療器材是指用于診斷和治療的介入和植入人體的材料和器材。
沈陽市測繪管理辦法(2013)
1、之一章 總則之一條 為保障測繪事業(yè)的發(fā)展，更好地為本市城鄉(xiāng)規(guī)劃建設和經(jīng)濟發(fā)展服務，根據(jù)《中華人民共和國測繪法》、《遼寧省測繪管理條例》，結合本市實際，制定本辦法。
2、測繪單位應當在測繪合同簽訂之日起15日內(nèi)，將本單位測繪資質(zhì)證書、項目技術設計書、合同文本的復印件報測繪項目所在地測繪管理部門備案。承攬跨行政區(qū)域的測繪項目，應當向共同的上一級測繪管理部門備案。
3、之一條 根據(jù)《中華人民共和國測繪成果管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），結合我省實際情況，制定本辦法。第二條 本辦法所稱測繪成果，是指《規(guī)定》第二條所列的基礎測繪成果和專業(yè)測繪成果。
4、測繪資質(zhì)管理辦法有以下內(nèi)容：第①條為了加強對測繪資質(zhì)的監(jiān)督管理，規(guī)范測繪資質(zhì)許可行為，維護測繪市場秩序，促進測繪行業(yè)發(fā)展，依據(jù)《中華人民共和國測繪法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本規(guī)定。
5、第十六條 測繪產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查的主要方式為抽樣檢驗，其工作程序和檢驗 *** ，按照《測繪產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗管理辦法》執(zhí)行。測繪產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的結果，按“批合格”、“批不合格”判定。
6、之一條 為了加強測繪地理信息行政執(zhí)法證管理，規(guī)范測繪地理信息行政執(zhí)法行為，促進測繪地理信息行政執(zhí)法隊伍建設，根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》、《中華人民共和國測繪法》等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)
必須向有關部門申請備案第三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。必須獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)》。
二類醫(yī)療器械是指，對其安全性，有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。
申請二類醫(yī)療器械應當同時具備下列條件：具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者大專學歷以上質(zhì)量管理人員兩個。
眾所周知，自2014年6月起，經(jīng)營范圍涉及第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)應填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表，向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求的備案材料。
經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民 *** 食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或備案。
在貯存場所方面的條件 除了要二類醫(yī)療器械資質(zhì)備案情況，還有考慮一些祝存場所的情況，針對二類醫(yī)療器械來說，不是一般普通的產(chǎn)品，而是一些關于醫(yī)療行業(yè)的特殊產(chǎn)品。
