今天給各位分享醫療資質升級流程及標準的知識，其中也會對申請醫療資質流程進行解釋，如果能碰巧解決你現在面臨的問題，別忘了關注本站，現在開始吧！
目錄一覽：
企業資質升級如何辦理？
辦理程序：
1、申請裝飾、幕墻、門窗專業承包一級、二級資質升級，企業向市建委裝飾辦申報，由市建委裝飾辦初審同意后，上報省住房和建設廳審批。
2 、由于省廳每雙月前5個工作日受理申報材料，企業向裝飾辦申報材料時間應在單月1-25日，逾期下次受理。
3.、省廳受理后20工作日內做出批準或不批準的決定，并于建設網公告公示或者進行公告。
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4、批準的企業在公示期滿后，應使用電子身份認證鎖，按照程序盡快進行網上申報（上報部門選擇“所在市區”），申報成功后，將資質證書（1正4副本）交到裝飾辦，由裝飾辦統一到省廳打證。
擴展資料:
企業一級資質升級申報標準
企業資產：凈資產1500萬元以上。
企業主要人員：
1、建筑工程專業一級注冊建造師不少于5人。
2、技術負責人具有10年以上，建筑美術設計專業中級以上職稱人員不少于10人。
3、持有崗位證書管理人員不少于30人，且施工員、質量員、安全員、材料員、造價員、勞務員、資料員等人員齊全。
4、經考核或培訓合格的木工、砌筑工、鑲貼工、油漆工、石作業工、水電工等中級工以上技術工人不少于30人。
企業工程業績：近5年承擔過單項合同額1500萬元以上的裝修裝飾工程2項，工程質量合格。
參考資料來源： 百度百科-建筑裝飾裝修工程專業承包企業資質等級標準
資質升級需要什么條件
建筑公司資質升級條件：
1、人員。資質升級或增項中人員是必不可少的，其中主要有一級注冊建造師、技術負責人、持有崗位證書的施工現場管理人員、經考核或培訓合格的中級工以上技術工人的數量要達標。
2、業績。業績是資質升級成功的重大因素之一，在資質升級或增項之前要把業績資質整理齊全，保管好各類報告，切記業績的材料要真實，因為業績考核最嚴格，必須附有相關證明。
提交虛假資料會被公開通報并且企業在一年之內不得再次申請此資質；嚴重者，建筑資質會被撤銷。還有一點就是要在每一項項目完成后向建設部門報告。
3、資產。每個資質的注冊資產要求都是不一樣的，謹記在要注冊資金的時候，更好提前六個月去注冊，這樣對資質升級或增項會更加安全。建筑企業資質升級辦理流程：
1、準備申報材料：資質申請表、營業執照、原資質證書、財務審計報告、安全生產許可證、企業法人營業執照證、任職文件、身份證等。
2、網上填寫資料：申報企業應當首先填寫申請表，再上傳其它附件材料。同時系統上傳的資料要和紙質材料一致。
3、進行實地申報：申報企業應持相關申報材料去縣級以上部門申請，材料要按照順序裝訂，并且相關原件也要進行審核。
4、等待公示領證：資質辦理自受理之日起20個工作日。
資質升級要怎么做？
建筑企業辦理建筑資質升級如何做?這些東西要提前準備好
1.企業人員
需要申請資質的公司對于員工來說是不可或缺的，他們申請的專業是不同的，所需人員完全不同。人員中一般包含建造師，職稱人員以及技術工人等。在這種情況下，公司經常犯下企業人員有重復注冊的錯誤，結果，材料被報告給了主管當局，并被退回并重新提交。如何解決這個問題呢?建議是公司負責申請人員，注冊時需要檢查人員，檢查相同類型的證書是否在其他公司注冊，這是非常好的，查起來也是比較容易的。
2.企業業績
企業申請資質時，有相應的資質標準，每個專業都有業績方面的要求，如果將建筑總承包二級資質升級為一級資質，則需要公司過去五年的業績，并且五項工程至少滿足四項。公司提供業績時，很少符合條件，不是沒有業績，而是會出現一些小錯誤，如圖紙不完整，或者施工方案與提供的表現不符，導致資質升級不成功。
3.注冊資本
每個專業的注冊資本要求是不一樣的。在申請資質到期前一個月或兩個月內，請注意不要注冊資金。這可能會在申請提交時被退回。解決這個問題的更好 *** 是至少提前六個月注資，這樣更加保 險。
醫療器械銷售公司資質升級，從一類升到三類，需要去哪些部門辦理，程序是怎樣的，急?。。?/h2>
首先要明白醫療器械一類，二、三類的審批要求的區別：
對一類的要求：
（1）人員要求：經營F類的產品質量管理人員應具有大專（含）以上學歷或初級以上職稱，專業為醫療器械、臨床醫學、護理學、生物醫學工程、高分子、藥學、計算機、機械、電子、工程、物理等。
審批 *** ：查質量管理人員（1個）學歷或職稱。
（2）辦公面積要求：企業經營場所使用面積（辦公面積）應不小于40平方米；經營F類產品的藥品零售企業應具有與經營規模相適應的相對獨立的營業場所（區域）
審批 *** ：查經營場所的實際面積（不小于40平方米）
（3）倉庫面積要求：企業倉庫使用面積應不小于20平方米；
經營醫療器械的門店、藥品零售企業及僅經營以下類代號產品的企業可以不設倉庫：6824、6825、6828、6830、6832、6833、6870。
審批 *** ：查倉庫的實際面積（不小于20平方米）
對二、三類的要求
經營二、三類醫療器械，又根據經營的項目不同分為A、B、C、D、E類四種情況
這里只介紹下A類和B類
A類可以經營Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材：
（1）人員要求：1經營A類產品的企業質量管理人員應具有大學本科（含）以上學歷或中級以上職稱，專業應為醫療器械、臨床醫學、護理學、生物醫學工程等。2經營A類產品的企業應至少兩人從事質量管理工作，質量管理人員需經培訓后上崗。
審批 *** ：查質量管理人員（2個）學歷或職稱；查質量管理部門人員名單；查質量管理人員相關培訓證明。
（2）辦公面積要求：經營A類產品的企業經營場所使用面積應不小于100平方米，經營場所租賃期限不少于1年。
審批 *** ：查經營場所的實際面積；查租賃合同有效期。
（3）倉庫面積要求：經營A類產品的企業倉庫使用面積應不小于20平方米。
審批 *** ：查倉庫的實際面積。
（4）其他要求：經營A類產品的企業倉庫應具備貨柜（架），具備溫、濕度調節設備；經營A類產品的企業應建立可通過 *** 報送信息的追溯管理系統，具備通過產品編號（批號）進行追溯管理的能力。管理系統應當具備以下功能：（1）采購、驗收管理功能；（2）儲存管理功能；（3）銷售管理功能；（4）供應商信息和產品信息管理功能；（5）其他符合追溯所要求具備的功能等。
審批 *** ：查現場，倉庫應具備溫、濕度調節設備；查產品銷售記錄；查企業追溯系統。至少包括供貨商信息管理、產品信息管理、采購及質量驗收數據錄入查詢、退貨管理功能、庫存查詢、效期預警功能、銷售記錄查詢及維護功能等。
B類可以經營Ⅲ-6821醫用電子儀器設備、Ⅲ-6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、Ⅲ-6845體外循環及血液處理設備、Ⅲ-6854手術室、急救室、診療室設備及器具：
（1）人員要求：經營B類產品的企業質量管理人員應具有大學?？疲ê┮陨蠈W歷或中級以上職稱，專業為醫療器械、臨床醫學、護理學、生物醫學工程、電子、計算機等。
審批 *** ：查質量管理人員學歷或職稱。
（2）辦公面積要求：經營B類產品的企業經營場所使用面積應不小于60平方米。
審批 *** ：查經營場所的實際面積。
（3）倉庫面積要求：經營B類產品的企業倉庫使用面積應不小于20平方米。
審批 *** ：查倉庫的實際面積。
所以，一、二、三類醫療器械的審批要求主要是對人員、辦公面積、倉庫面積有所不同，如果要資質升級的話，按不同的標準，不同的流程重新審批。和新辦幾乎是一樣的。
關于醫療資質升級流程及標準和申請醫療資質流程的介紹到此就結束了，不知道你從中找到你需要的信息了嗎 ？如果你還想了解更多這方面的信息，記得收藏關注本站。
